Ферровир
Действующее вещество: комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом
Фармакокинетика
При внутримышечном введении рекомендуемой дозы, препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры.
В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения максимальной концентрации при одноразовом введении – 0,5 часа, после чего начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 4 суток, наблюдается наибольшее его накопление в селезенке, лимфоузлах и костном мозге. После 5-го введения концентрация препарата при последующих введениях во всех органах и тканях не повышается, наблюдается его постепенное снижение.
Метаболизм и выведение
Препарат экскретируется из организма (в виде метаболитов), частично с калом и в большей степени – с мочой. Среднее время удержания препарата в органах и тканях – 72 часа. Время полувыведения – 36 часов.
Показания к применению.
- герпетическая инфекция, вызванная ВПГ-1, ВПГ-2, в том числе генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;
- цитомегаловирусная инфекция;
- вирус папилломы человека, в том числе типы «высокого риска» -16,18;
- гепатит C;
- клещевой энцефалит;
- ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с хроническим гепатитом С, рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.
